¿Cuáles son las principales causas de SW?

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Como se dijo antes, aparte la causa estrictamente genético-familiar (5%) de los casos, el resto (95%) se dividen en varios grupos, en función de cuando actúan como "agentes agresores" del cerebro del niño. Si la lesión se produce durante la gestación, la causa se llamará "encefalopatía PRENATAL". En este grupo tenemos las infecciones víricas por toxoplasmosis, citomegalovirus, rubeola o herpes simple, por ejemplo, y también las tóxicas (manejo de productos químicos, ingesta de determinados fármacos durante el desarrollo embrionario del cerebro del feto), ionizantes (por radiaciones), cromosómicas (si hay alteraciones genéticas o cromosómicas que provocan algún síndrome concreto, causa a su vez después del S. West) y metabólicas (cuando determinadas mutaciones genéticas actúan sobre unas proteínas llamadas enzimas dando lugar a que se produzca en exceso o no se produzca en absoluto determinada sustancia que va a influir en una agresión neurológica sobre el niño) así como también las malformaciones encefálicas (cerebrales, si afectan exclusivamente al cerebro; encefálicas si además actúan sobre el cerebelo y el bulbo raquídeo) destacando en este grupo los trastornos de la migración neuronal (agiria, paquigiria, lisencefalia, polimicrogiria, etc.), heterotopias, agenesia del cuerpo calloso, atrofia cortical, leucomalacia periventricular y un amplio etcétera.