| Un 10 para la reunión de familias de Barcelona |
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El pasado sábado 2 de octubre celebramos la XVIII Reunión Territorial FUNDACIÓN SÍNDROME DE WEST en Barcelona. Era nuestra primera visita a la Ciudad Condal para reunirnos y, a tenor de la agradable experiencia, no será la última.
Para ver galería de imágenes pincha aquí. Asistieron un total de cinco familias – lástima que las familias de Julia Alegría y Laia Pons finalmente no pudieran asistir- que nos presentaron el caso de cada uno de los niños. Una vez más descubrimos la importancia de la ayuda mutua entre las familias. A cada cosa que contaba algún papá salían a colación un montón de preguntas que entre unos y otros intentamos resolver. Todos los papás acabaron llevándose “deberes”a casa : “pasarle a tal papá la dirección referencia del coche de paseo de mi hijo” , “preguntar en el cole si podría asistir este otro niño de la Fundación que pronto se va a venir a vivir a Barcelona” “escribir un mail a los papás informándoles de cómo se gestiona la farmacia gratuita” , se apuntaba Sergi, el papá de Didac, uno de los niños veteranos en la Fundación. Didac, Cristian e Isona, los tres niños que asistieron a la reunión, se portaron fenomenal y también disfrutaron del encuentro. Se les vio tan encantados, que el resto de papás comentaron que al siguiente los suyos también se apuntan. Hasta Barcelona vinieron desde Almería a conocernos los padres de Nicolás (el niño al que podéis votar para que le nombren el niño más feliz de España en el siguiente link http://www.concursovideoyfotodemilupa.com/video/Nico_se_muere_de_risa_en_la_bañera). Son nuevos en la Fundación y tenían muchas consultas, fue muy emocionante ver cómo el resto de padres estuvieran dispuestos a ayudarles y les tendieran una mano, ahora que pronto se van a trasladar a vivir a Barcelona, ya que en Almería no cuentan con todos los medios necesarios para poder darle a Nicolás todas las atenciones que necesita. Gracias por animaros a recorreros España sólo para asistir a nuestra reunión. Por supuesto, pasamos revista a todos los temas actuales que interesan a los papás de la Fundación: medicamentos, terapias y, por supuesto, el Proyecto Foltra del que seguimos muy atentos todos los avances. Como siempre nos pasa, la mañana se nos hizo corta y dejamos muchas cosas en el tintero (gracias papás de Lucía, si no es por vosotros perdemos el avión). Seguro que habrá nuevas oportunidades de reunirnos y tratar todas ellas.
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