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Frequently Asked Questions.

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Preguntas:

Hola: Soy alumno en formación profesional de eduación física de la Universidad San Sebastián, ciudad de Concepción, Chile, y me gustaría saber las contradicciones y los beneficios de la educación física pàra chicos con este síndrome.
es mortal es sindrome de west?
Mi hermano Rodrigo tiene 12 años, se le diagnosticó SW a los 3 meses de nacido. Sin embargo no ha tenido ninguna recaída desde los 5 meses, actualmente toma kepra y estudia en una telesecundaria. Mi pregunta es si existe alguna opción para que él continue
hola quiero saber las espectativas de vida de un niño con sd de west ya que me dijeron que es de 15 años
es verdad que las crisis suaves no causan daño???
hola mi hermana tiene sw fue diagnosticada a los 4 meses toma vigabatrina y hase un año que no combulsiona ella tiene dos años y su medico espera poder retirar el medicamento a los tres años quisiera saber cuales son los riesgos al dejar su medicamento y
Por qué no me aparece la imagen de perfil que he cargado si cumple las medidas y tamaño solicitados. En cambio sí me aparece en mi perfil...
¿Tal son los especialistas de SW en Granada?
hola tengo mi sobrino de 6 meses y le detectaron SW a los 5 meses empozo su tratamiento con acido valproico prednisona y al principio acepto muy bien y casi no le dio los espasmos pero ahora le volvio y hace 4 crisis al dia y fuertes quisiera algun conse
SOBRE MI HIJA
HOLA, SOY PADRE DE KARLA, ELLA TUVO ESPASMOS A PARTIR DE LOS 6 MESES Y NO LE PARARON HASTA UN AÑO DESPUES, AHORA TIENE 1 AÑO SIN ELLOS, YA GATEA, BALBUCEA Y DICE MAMA, PERO SI MUESTRA RETRASO, EL ELECTRO DICE QUE YA NO HAY IPSARRITMIA Y LA TOMOGRAFIA MUES
HOLA, SOY PADRE DE KARLA, ELLA TUVO ESPASMOS DURANTE UN AÑO, AHORA YA NO LOS TIENE, COMIENZA A PONERSE DE PIE, A GATEAR, BALBUCEA Y DICE MAMA, EL ELCTRO NOS DICE QUE YA NO HAY IPSARRITMIA, LA TOMOGRAFIA QUE NO HAY DAÑO CEREBRAL, LA DOCTORA DICE QUE PRACT
que pasa con la combinacion down/lennox
Cual es la combinacion letal entre el sindrome de Down y el sindrome de Lennox
cuanto cuesta colocar el estimulador vagal en argentina
Cual es el mejor y tratamiento para un joven de 24 años con sindrome de west?, los medicos dicen que la cirugia es lo indicado
Hola, soy nuevo en este foro, despues de 3 sñod de infierno, llevamos un año de mas o menos estabilidad donde la preocupación principal es la calidad de vida de nuestra hija. En este periodo hemos tenido epocas con mas o menos crisis epilepticas clinicas.
Mi hija tiene 8 meses de edad, fue diagnosticada con Síndrome de West, ella está recibiendo estimulación temprana, pero yo quisiera saber si existen otro tipo de terapias que ella pudiera recibir a su corta edad, como la equinoterapia, ¿puede recibir est
Mi hija de 4 meses y medio comenzo con convulsiones a los días de nacida, atribuian los movimientos a reflujo, por lo tanto se le medico para eso y no para las crisis. Comenzaron a medicarla al mes y medio para las crisis, y le realizaron 3 electroencefal
aparte de los farmacos que otro tratamiento se puede llevar a cabo con un nino que tenga sw para erradicar completamente sus crisis combulsivas
quisiera saber si en colombia hay alguna fundacion clinica o institucion avalada y con conocimientos para abordar esta enfermedad, muchas gracias
Es posible que una niña que tiene esta enfermedad se cure? es que una amiga tiene a su hija de 8 años que tiene esta enfermedad, y no habla y se comporta como si tuviera 3 meses, me gustaría que se curara.
Prueba determinante para diagnosticar SW?
Hay alguna forma de prevenir el S.W?
mi hija tiene este sindrome, apenas tiene 9 meses y hace un mes y medio se le detecto, al principio se creyo que tenia mioclondia de la infancia benigna, pero resulta que se le aplico una resonancia magnetica la cual el doctor diagnostico atrofia cerebral

Preguntas y Respuestas
Hola: Soy alumno en formación profesional de eduación física de la Universidad San Sebastián, ciudad de Concepción, Chile, y me gustaría saber las contradicciones y los beneficios de la educación física pàra chicos con este síndrome.
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es mortal es sindrome de west?
qisiera saber si el sw es mortal y si tendra alguna clase de curacion
Mi hermano Rodrigo tiene 12 años, se le diagnosticó SW a los 3 meses de nacido. Sin embargo no ha tenido ninguna recaída desde los 5 meses, actualmente toma kepra y estudia en una telesecundaria. Mi pregunta es si existe alguna opción para que él continue
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hola quiero saber las espectativas de vida de un niño con sd de west ya que me dijeron que es de 15 años
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es verdad que las crisis suaves no causan daño???
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hola mi hermana tiene sw fue diagnosticada a los 4 meses toma vigabatrina y hase un año que no combulsiona ella tiene dos años y su medico espera poder retirar el medicamento a los tres años quisiera saber cuales son los riesgos al dejar su medicamento y
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Por qué no me aparece la imagen de perfil que he cargado si cumple las medidas y tamaño solicitados. En cambio sí me aparece en mi perfil...
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¿Tal son los especialistas de SW en Granada?
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hola tengo mi sobrino de 6 meses y le detectaron SW a los 5 meses empozo su tratamiento con acido valproico prednisona y al principio acepto muy bien y casi no le dio los espasmos pero ahora le volvio y hace 4 crisis al dia y fuertes quisiera algun conse
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SOBRE MI HIJA
HOLA, MI HIJA TUVO ESPASMOS DURANTE CASI UN AÑO, COMO 20 DIARIOS,LE PARARON Y AHORA TIENE UN AÑO SIN ELLOS, EL ELECTRO DICE QUE YA NO HAY IPSARRITMIA Y LA TOMOGRAFIA MUESTRA QUE NO HAY DAÑO CEREBRAL, ELLA TIENE 2 AÑOS Y EMPIEZA A GATEAR,PERO SI MUSTRA UN RETRASO, BALBUCEA E INTENTA PARARSE, ESTAMOS TRABAJNDO DURO CON SUS TERAPIAS, QUE POSIBILIDADES TIENE DE DESARROLLARSE Y HASTA DONDE??
HOLA, SOY PADRE DE KARLA, ELLA TUVO ESPASMOS A PARTIR DE LOS 6 MESES Y NO LE PARARON HASTA UN AÑO DESPUES, AHORA TIENE 1 AÑO SIN ELLOS, YA GATEA, BALBUCEA Y DICE MAMA, PERO SI MUESTRA RETRASO, EL ELECTRO DICE QUE YA NO HAY IPSARRITMIA Y LA TOMOGRAFIA MUES
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HOLA, SOY PADRE DE KARLA, ELLA TUVO ESPASMOS DURANTE UN AÑO, AHORA YA NO LOS TIENE, COMIENZA A PONERSE DE PIE, A GATEAR, BALBUCEA Y DICE MAMA, EL ELCTRO NOS DICE QUE YA NO HAY IPSARRITMIA, LA TOMOGRAFIA QUE NO HAY DAÑO CEREBRAL, LA DOCTORA DICE QUE PRACT
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que pasa con la combinacion down/lennox
tengo una hija de 4 años que tiene sindrome de down y sindrome de lennox ya no hay mas drogas que darle ninguna hizo efecto solo la dieta cetogenica para las aucencias y als combulsiones y miclonias ahora probaremos el estimulador vagal y despues que ? estamos perdiendo las esperanzas y nos da miedo
Cual es la combinacion letal entre el sindrome de Down y el sindrome de Lennox
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cuanto cuesta colocar el estimulador vagal en argentina
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Cual es el mejor y tratamiento para un joven de 24 años con sindrome de west?, los medicos dicen que la cirugia es lo indicado
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Hola, soy nuevo en este foro, despues de 3 sñod de infierno, llevamos un año de mas o menos estabilidad donde la preocupación principal es la calidad de vida de nuestra hija. En este periodo hemos tenido epocas con mas o menos crisis epilepticas clinicas.
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Mi hija tiene 8 meses de edad, fue diagnosticada con Síndrome de West, ella está recibiendo estimulación temprana, pero yo quisiera saber si existen otro tipo de terapias que ella pudiera recibir a su corta edad, como la equinoterapia, ¿puede recibir est
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Mi hija de 4 meses y medio comenzo con convulsiones a los días de nacida, atribuian los movimientos a reflujo, por lo tanto se le medico para eso y no para las crisis. Comenzaron a medicarla al mes y medio para las crisis, y le realizaron 3 electroencefal
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aparte de los farmacos que otro tratamiento se puede llevar a cabo con un nino que tenga sw para erradicar completamente sus crisis combulsivas
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quisiera saber si en colombia hay alguna fundacion clinica o institucion avalada y con conocimientos para abordar esta enfermedad, muchas gracias
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Es posible que una niña que tiene esta enfermedad se cure? es que una amiga tiene a su hija de 8 años que tiene esta enfermedad, y no habla y se comporta como si tuviera 3 meses, me gustaría que se curara.
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Prueba determinante para diagnosticar SW?
Mihijo tiene 5 años y medio, nación con una coartación de aorta, en la semana 36. Desde el principio, se le hicieron pruebas, un estudio genómico, sin resultados concluyentes, sospecha de síndrome genético, pero aún sin determinar, ultima prueba , un EEG, on resultado de actividad paroxística generalizada, pero hasta ahora no hatenido ninguna crisis epiléptica con convulsiones.. Comportamientos obesivos, estereotipias, ausencia de lenguaje, hipertonía en piernas, a veces todavía camina de puntas... Estamos cansados de no saber, de no tener un diagnóstico después de tanto tiempo, pueden orientarme, algún neuropediatra competente en Galicai, no importa que sea privado. Muchas gracias de antemano
Hay alguna forma de prevenir el S.W?
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mi hija tiene este sindrome, apenas tiene 9 meses y hace un mes y medio se le detecto, al principio se creyo que tenia mioclondia de la infancia benigna, pero resulta que se le aplico una resonancia magnetica la cual el doctor diagnostico atrofia cerebral
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