Madrid reunirá a expertos internacionales en el XI Congreso de la Fundación Síndrome de West sobre Avances en Epilepsias Genéticas y Enfermedades Raras

WhatsApp Image 2026 10 26 at 10.21.55El encuentro científico presentará los descubrimientos más recientes en diagnóstico precoz, trastornos de SCN8A y terapias génicas de la mano de ponentes de referencia mundial.

La Fundación Síndrome de West celebrará el próximo 5 de noviembre de 2026 en Madrid su XI Congreso Internacional, una cita científica de referencia que reunirá a los principales especialistas nacionales e internacionales para analizar los avances más recientes en el conocimiento, diagnóstico y tratamiento de las encefalopatías epilépticas y del desarrollo.

El congreso nace del impulso del colectivo de familias y pacientes afectados por este tipo de patologías poco frecuentes. Su propósito fundamental es dinamizar e incentivar la investigación en la comunidad científica, fomentar el intercambio de conocimiento traslacional y visibilizar las necesidades clínicas de quienes conviven con enfermedades raras.

"Nuestro gran objetivo como colectivo de pacientes es despertar el interés de la comunidad científica e impulsarla a seguir investigando. Compartir el conocimiento de los mayores expertos mundiales nos acerca cada día más a diagnósticos más precoces y tratamientos verdaderamente transformadores.

Un programa científico estructurado en tres grandes ejes

El programa se articulación en tres bloques temáticos fundamentales:

  • Bloque 1: Trastornos relacionados con SCN8A: Centrado en la investigación básica y traslacional, modelos funcionales para la predicción del fenotipo y actualización clínica. Contará con ponencias de la Dra. Rikke Møller y el Dr. Andreas Brunklaus, referentes internacionales en epilepsias genéticas.
  • Bloque 2: Impacto cognitivo, conductual y estrategias terapéuticas: Abordará el impacto de la epilepsia en los trastornos cognitivos y de la conducta, así como tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, con la intervención de expertos como el Dr. Antonio Gil-Nagel y el Dr. Stéphane Auvin.
  • Bloque 3: Avances terapéuticos disruptivos y terapia génica: Dedicado a los avances más prometedores, desde técnicas de diagnóstico precoz hasta las terapias génicas, con aportaciones destacadas del Dr. Leszek Lisowski y del Dr. Rafael Toledano.
La entrada es completamente gratuita para el público general. Aún quedan plazas disponibles bajo inscripción previa en este formulario. 

Acreditación y Avales Institucionales

El encuentro cuenta con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP). Asimismo, se ha solicitado a la Comunidad de Madrid la renovación del reconocimiento de Interés Sanitario y los créditos de la Comisión de Formación Continuada (CFC).

Acerca de la Fundación Síndrome de West:

La Fundación Síndrome de West es una entidad sin ánimo de lucro dedicada al apoyo integral de niños afectados por encefalopatías epilépticas y a sus familias. Promueve la concienciación social, el fomento de la investigación médica y la formación científica especializada para mejorar la calidad de vida de los pacientes.