Entrevista a Nuria Pombo, presidenta de la FSW, en "El Catxirulo" (RTVV)
Gracias a la Fundación Gent per Gent, el Síndrome de West, así como otras muchas enfermedades raras, serán un poquito más conocidas.
¡Qué bien se lo pasan los niños West!
Y no es que lo digamos nosotros, aquí están las fotos del campamento urbano de julio y ¡hablan por sí solas!
Fueron a las piscina, hicieron talleres, disfrutaron con los animales en el safari y, sobre todo, ¡jugaron un montón con sus amigos y monitores!
¿Conoces la Fundación y todo lo que hacemos?
Pinchando en este vídeo podrás ver alguna de nuestras actividades.
¡Esperamos que os guste!
Para ver el vídeo pincha aquí.
¡Esperamos que os guste!
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La venta de libros en “El Cavernícola”, ¡todo un éxito!
Desde estas líneas queremos agradecer a Nancho Novo, al personal del teatro Fígaro, a Fandi y a todas los papás, monitores, amigos y familiares de niños de la Fundación Síndrome de West que nos han ayudado en la venta de libros a la salida del teatro.
Cough Assist a disposición de los niños de la FSW
Queridas familias,
