Calentando motores para acoger el XI Congreso Internacional de la Fundación Síndrome de West
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El próximo 5 de noviembre de 2026, Madrid reunirá a referentes internacionales de la neuropediatría para analizar los últimos avances en encefalopatías epilépticas y del desarrollo.
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El programa científico cuenta con tres grandes bloques temáticos, el aval de la SENEP y la solicitud de reconocimiento de interés sanitario y créditos de formación continuada.
La cuenta atrás ha comenzado. A pocas semanas de su celebración, el XI Congreso Internacional de Fundación Síndrome de West se perfila como el encuentro científico de referencia del año en el ámbito de las encefalopatías epilépticas y del desarrollo. El próximo 5 de noviembre de 2026, la capital recibirá a expertos nacionales e internacionales con un objetivo común: el impulso del interés por la investigación de enfermedades raras, como es el caso del Síndrome de West.
El programa científico de este Congreso está planificado al detalle, cuya estructura contará con tres grandes ejes especialmente diseñados para ofrecer una visión novedosa y completa:
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Trastornos relacionados con SCN8A: Se comenzará con una primera sesión que hablará de la investifación traslacional, la actualización clínica y los modelos funcionales para la predicción del fenotipo. Algunos de los profesionales encargados de emitir esta ponencia serán los doctores Dr. Rikke Møller y Andreas Brunklaus.
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Impacto cognitivo, conductual y abordaje terapéutico: Se continuará con un segundo bloque cuyo enfoque serán las consecuencias de la epilepsia en el desarrollo tanto conductual como cognitivo. Así, se explorarán estrategias farmacológicas con la intervención de expertos en la materia como los doctores Antonio Gil-Nagel y Stéphane Auvin, entre otros.
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Terapias del mañana: Finalmente, el evento pondrá el broche de oro a su programa a través del diagnóstico precoz y las innovadoras terapias génicas. En este caso, serán los doctores Dr. Leszek Lisowski y el Dr. Rafael Toledano los encargados de impartir esta charla.
Un compromiso absoluto con la formación y la excelencia
Los pacientes afectados por enfermedades raras como es el caso del Síndrome de West saben de primera mano la importancia de tender puentes comunicativos entre la comunidad científica y las familias, tendiéndose la mano para poder contar con toda la información y el apoyo posible. El Congreso tiene el aval científico de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP). Por supuesto, también se han solicitado formalmente a la Comunidad de Madrid la renovación del Reconocimiento de Interés Sanitario y la acreditación de créditos ante la Comisión de Formación Continuada.
El próximo jueves 5 de noviembre a partir de las 9:30 de la mañana se dará esta increíble cita con la ciencia que nadie debería perderse.
Las inscripciones y los últimos preparativos encaran su recta final para una cita ineludible que convertirá a Madrid en el epicentro de la neuropediatría y la esperanza para las familias.
