Juntos, pero no revueltos
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La Fundación Síndrome de West celebra una jornada de convivencia familiar centrada en el patrimonio protegido y las historias de superación
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El economista Ángel Hurtado (Banco Mediolanum) ofreció una sesión informativa clave sobre la figura del patrimonio protegido para personas con discapacidad.
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Sara, afiliada de la entidad desplazada desde Cádiz, compartió su testimonio de vida y regaló a los asistentes un emotivo baile por sevillanas.
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Los niños y sus hermanos disfrutaron de juegos de mesa, parque al aire libre y una comida compartida en La Casa de La Vida (Torrelodones).
Tras el éxito del XI Congreso Internacional, la Fundación Síndrome de West celebró este pasado sábado, 7 de noviembre, su habitual Encuentro Familiar Post-Congreso en La Casa de La Vida (Torrelodones). La jornada hizo el combo perfecto con el asesoramiento técnico y financiero de alto valor con momentos de ocio adaptado, convivencia y profunda emotividad.
La mañana comenzó dando pie a uno de los momentos más entrañables cuando Sara, una joven afiliada a la Fundación, compartió su historia de vida y su experiencia cotidiana con el síndrome de West. La gaditana se desplazó desde su tierra natal para poner una inyección de esperanza, motivación y cercanía con el resto de familias que también viven en su día a día lo que supone convivir con esta discapacidad.
Posteriormente, el día continuó con la intervención de Ángel Hurtado, economista de Banco Mediolanum y experto en derecho financiero y discapacidad, quien ofreció una valiosa charla sobre la constitución y gestión del patrimonio protegido. Durante la ponencia y la posterior rueda de preguntas, las familias pudieron resolver dudas fundamentales para garantizar la tranquilidad y el futuro económico de sus hijos.
Mientras los adultos participaban en las ponencias, los niños afectados y sus hermanos disfrutaron de un completo programa de ocio guiado por el equipo de monitores voluntarios, que incluyó desayunos compartidos, juegos de mesa adaptados y tiempo de juego al aire libre en el parque.
La jornada culminó con un almuerzo festivo a base de pizzas donde familias y profesionales compartieron vivencias en un ambiente distendido. Como broche final de la fiesta, Sara y su mejor amigo regalaron a todos los presentes un increíble baile de sevillanas que puso el toque de alegría y arte a la despedida.
Después de la intensidad del Congreso, la reunión de familias era necesaria para poder reconectar con todos aquellos que viven el síndrome de West de cerca, y poder compartir y coleccionar nuevos recuerdos inolvidables todos juntos.
Para ver fotos de este evento, podéis hacer clic en este enlace.
