X Congreso Internacional Fundación Síndrome de West
Inscripción
FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN GRATUITA
Asistencia gratuita PREVIA INSCRIPCIÓN y hasta completar aforo.
Reconocido de Interés Sanitario por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Actividad valorada con créditos de Formación Continuada
24 y 25 de octubre de 2024
CaixaFórum
Paseo del Prado, 36 - 28014 Madrid
Coordinador: Dr. D. Antonio Gil-Nagel
Fundación Síndrome de West
91 631 90 11 (de 10 a 16 h.)
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Programa
Se dispondrá de traducción simultánea
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JUEVES (24 OCTUBRE 2024) 09:00-09:30 Inauguración y presentación del X Congreso Internacional.
Mesa 1 09:30-10:10 ¿Qué es STXBP1? 10:10-10:45 Mecanismos moleculares subyacentes a la liberación de neurotransmisores y a la función de STXBP1 10:45-11:00 Terapias dirigidas a genes para corregir la haploinsuficiencia de STXBP1 11:00-11:30 Mesa redonda n.º 1
12:00-12:45 Acelerando el acceso a nuevas terapias en epilepsia 12:45-13:30 ¿Dónde están las terapias génicas en neurología? 13:30-14:00 Mesa redonda n.º 2 TARDE Mesa 3 16:00-16:30 ¿Estamos identificando y tratando correctamente las comorbilidades en EED? 16:30-17:00 Abordaje de las necesidades de los pacientes y familiares 17:00-17:30 La neurorrehabilitación en las EED en niños y adolescentes 17:30-18:30 Mesa redonda n.º 3 18:30-19:15 Nuevos fármacos para encefalopatías epilepticas y del desarrollo 19:15-20:00 Resumen de ponencias del día 1.º:
MAÑANA Mesa 4: 09:15-10:00 ¿Hasta dónde cambiará la inteligencia artificial el manejo de la epilepsia? 10:00-10:45 Fármacos en desarrollo para epilepsias de difícil control 10:45-11:15 Mesa redonda n.º 4 11:15-11:45 Receso para café Mesa 5: 11:45-12:30 La epilepsia como una enfermedad progresiva 12:30-13:15 Mejorando la precisión quirúrgica con técnicas de análisis avanzadas: ESI, MELD 13:15-14:00 Mesa redonda n.º 5 y resumen 2.ª jornada CLAUSURA Y ENTREGA DE DIPLOMAS |
CV_y_resumenes
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Nombre y Apellidos |
Titulación |
Centro de trabajo y |
Breve currículum en relación con la materia del curso y la docencia |
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Antonio Gil-Nagel Rein |
Doctor neuropediatra |
Director Programa de Epilepsia y Jefe Servicio Asociado Dpto. Neurología, Hospital Ruber Internacional |
Es una referencia internacional en la asistencia e investigación en epilepsia, en adultos y niños, especialmente en el diagnóstico y tratamiento de encefalopatías epilépticas y del desarrollo, como el síndrome de West y la encefalopatía STXBP1. A través de la Fundación INCE ha desarrollado una ingente labor investigadora |
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Ingo Helbig |
Doctor neuropediatra |
Director de Ciencias Genómicas del Hospital Infantil de Filadelfia |
Doctor por la Universidad Ruprechts-Karl de Heidelberg, Facultad de Medicina de Mannheim, Mannheim, Alemania. Áreas de especialización: genética de la epilepsia. |
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Josep Rizo-Rey |
Doctor en Química orgánica y licenciado en Física teórica |
Catedrático, Departamentos de Biofísica, Bioquímica y Farmacología, y Cátedra de Bioquímica dotada for Virginia Lazenby O'Hara. Escuela de Medicina. UT Southwestern Medical Center (Dallas, EE.UU.). |
El foco principal de su investigación es el estudio de los mecanismos de liberación de neurotransmisores y fusión de membranas intracelulares utilizando biología estructural, una variedad de técnicas biofísicas y reconstitución bioquímica. |
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Roberto Ciordia Dominguez |
Doctor en medicina y cirugía |
Médico adjunto del Hospital de Cruces (Baracaldo) y consulta privada en Bilbao. |
Fellowship en electroencefalograma y desarrollo de fármacos en el Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School y Biogen 2022-2023. |
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Álvaro Beltrán Corbellini |
Doctor en medicina y cirugía |
Médico Adjunto de la Unidad de Epilepsia. Hospital Ruber Internacional, Madrid. |
Experto Universitario en Encefalopatías Epilépticas y del Desarrollo. Investigador colaborador Unidad de Neurología Cognitiva y Afasia. Centro de Investigaciones Médico-Sanitarias (CIMES). Instituto de Investigación Biomédica de Málaga Universidad de Málaga. |
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Anna Duat Rodríguez |
Doctora en medicina y cirugía |
Jefe en el servicio de Neurología del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid. |
Dedicación exclusiva a la neurología pediátrica con numerosas publicaciones en el campo de la neurología pediátrica y trabajos de investigación. Con especial interés en epilepsia refractaria (Unidad de epilepsia), enfermedades neurocutáneas y trastorno del movimiento. |
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Vicente Villanueva |
Doctor en medicina y cirugía |
Coordinador de la Unidad Multidisciplinar de Epilepsia dentro del servicio de Neurología del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia |
Doctorado en la evaluación de video-electroencefalografía (EEG) en la epilepsia refractaria, y certificado en epileptología por la Academia Europea de Epilepsia. Es Profesor Asociado de Neurología en la Universidad de Valencia |
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Lluís Montoliú |
Doctor en biología |
Investigador Científico del CSIC. Departamento de Biología Molecular y Celular |
Es investigador científico del CSIC y vicedirector del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), investigador y miembro del Comité de Dirección del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBER-ER), del ISCIII. |
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Rocío Calvo |
Doctora en medicina y cirugía |
Neuropediatra - Hospital regional universitario de Málaga |
Investiga trastornos neurológicos de origen genético, y enfermedades raras con especial interés en las que producen epilepsia refractaria. Lidera múltiples proyectos de investigación en relación con el uso de cribado neonatal y nuevos fármacos en enfermedades neurológicas. |
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Eulàlia Turón Viñas |
Doctora en medicina y cirugía |
Neuropediatra en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona |
Pediatra en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, especialista en Neuropediatría y en manejo del paciente neurocrítico pediátrico; Experiencia en enfermedades minoritarias con epilepsia Coordinadora de la Unidad de Neuropediatría del Hospital Sant Pau. |
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Lucía Zumárraga Astorqui |
Neuropsicóloga clínica |
Directora de NeuroPed |
Neuropsicológa clínica infantil por la Universidad Pontificia de Comillas, 2002, Madrid. Miembro de la Asociación madrileña de Neuropsicología. Diploma de Estudios Avanzados (DEA) en el Programa de doctorado en Neurociencias (UCM). |
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Beatriz Parejo Carbonell |
Doctora en medicina y cirugía |
Médico clínico del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, |
Es Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Alcalá y especialista en Neurología por el Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Su tesis doctoral fue “Prevalencia de la epilepsia en España”. |
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Julián Isla Gómez |
Ingeniero informático |
Responsable de Recursos de la Consultoría de Datos e Inteligencia Artificial (IA) de Microsoft |
Asesor de la agencia europea del medicamento y miembro de la Fundación 29. Fundador de Fundación 29, Dx29, una herramienta basada en inteligencia artificial y creada para servir de apoyo a los médicos en el diagnóstico para facilitar y automatizar el análisis genético. |
Notas
NOTAS SOBRE EL X CONGRESO FUNDACIÓN SÍNDROME DE WEST
Como colectivo de pacientes afectados por una enfermedad rara, el objetivo es despertar el interés por la investigación en la comunidad científica, así como compartir el conocimiento. Para esta edición de 2017 han confirmado su presencia al VII Congreso Internacional los doctores Tuchman, Valencia y Legido (Estados Unidos), Curatolo (Italia) y Gil-Nágel y Martínez Bermejo (España) y las doctoras Koh (Estados Unidos) y Pérez Jiménez (España). Todos ellos de nuevo bajo la dirección científica del doctor Agustín Legido, del Hospital Infantil Saint Christopher y la Universidad Drexel de Filadelfia.
Está solicitada a la Comunidad de Madrid la renovación del reconocimiento de interés sanitario y a la Comisión de Formación Continuada. Asimismo, se cuenta con el apoyo de la
Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP).