XXVI Reunión de Familias FSW en Burgos por los papás de Zuriñe
El pasado sábado 3 de marzo la Fundación Síndrome de West celebró su XXVI
Reunión de familias. En esta ocasión nos trasladamos al Centro de
Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) en Burgos.
Noemí y Roberto, papás de Zuriñe, nos cuentan como vivieran la experiencia.
Noemí y Roberto, papás de Zuriñe, nos cuentan como vivieran la experiencia.
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Adriana y Fernando, peques afectados con el Síndrome de West,
acompañados de sus respectivas familias, participaron en la III Carrera
solidaria por las enfermedades raras organizada por FEDER (Federación
Española de Enfermedades Raras).
