Los padres de la Fundación apoyan el día de las Enfermedades Raras

nuria_er
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras los papás de la Fundación Síndrome de West quisieron contribuir con su granito de arena dando a conocer este tipo de epilepsia catastrófica que afecta a los niños cuando tienen menos de un añito de vida.

El día de las enfermedades raras quiere dar a conocer este tipo de patologías de baja incidencia para las que muchas veces no hay cura. Las familias que conviven con el Síndrome de West, aseguran que, pese a todo, se puede ser feliz.

Para ver el vídeo emitido en Telemadrid pincha aquí o sobre la imagen

favoritos

favoritos-en-la-red

Contactar

 c/ Hermanos Velasco López, 1 bis
28250 Torrelodones (Madrid) – España
TELÉFONO: +34 91 631 90 11
fundacion@sindromedewest.org