Los padres de la Fundación apoyan el día de las Enfermedades Raras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras los papás de la Fundación Síndrome de West quisieron contribuir con su granito de arena dando a conocer este tipo de epilepsia catastrófica que afecta a los niños cuando tienen menos de un añito de vida.

El día de las enfermedades raras quiere dar a conocer este tipo de patologías de baja incidencia para las que muchas veces no hay cura. Las familias que conviven con el Síndrome de West, aseguran que, pese a todo, se puede ser feliz.

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