Jornada de Enfermedades raras y medicamentos huérfanos ante la Ley de Garantía

PHOTO 2023 02 02 11 54 13Nuestra Fundación participó en la Jornada de Enfermedades raras y medicamentos huérfanos ante la Ley de Garantía el 31 de enero en el Congreso de los Diputados. Fue muy interesante estar al tanto de cómo se gestiona la modificación de una ley, que si incluye la reutilización de medicamentos ya existentes para nuevos tratamientos, supondría un gran beneficio para nuestra comunidad. FOTOS AQUI

favoritos

favoritos-en-la-red

Contactar

 c/ Hermanos Velasco López, 1 bis
28250 Torrelodones (Madrid) – España
TELÉFONO: +34 91 631 90 11
fundacion@sindromedewest.org